Un equipo de dermatólogos e investigadores españoles del Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha desarrollado una innovadora terapia que ha logrado revertir la alopecia en ratones mediante el uso de células madre.
Este avance, liderado por el Dr. Eduardo López Bran, no es un fármaco comercial todavía, sino n protocolo médico experimental basado en la medicina regenerativa. Sus puntos clave son los siguientes y solo se han probado en ratones de momento.
“Cóctel” Regenerativo: Combina células madre mesenquimales (extraídas de tejido adiposo o grasa corporal) con adenosina (o trifosfato de adenosina – ATP), una molécula que actúa como un “impulso de energía” para reactivar los folículos pilosos.
Resultados en ratones: El estudio, publicado en la revista científica Stem Cell Research & Therapy, mostró una recuperación del 100% del pelo en ratones macho y del 90% en hembras con alopecia androgenética.
Método de Aplicación: En humanos, se prevé que el tratamiento consista en una única dosis inyectada directamente en el cuero cabelludo.
Aunque los medios lo han calificado como el “fin de la calvicie”, todavía se encuentra en fase de investigación. Se estima que las pruebas clínicas con personas comiencen entre 2026 y 2028. Si los resultados son positivos y seguros, el tratamiento podría estar disponible en clínicas capilares alrededor del año 2030.
Un procedimiento que podría ser efectivo siempre que no haya muerto el folículo.
Este descubrimiento es especialmente relevante porque, a diferencia de los tratamientos actuales como el Minoxidil o Finasterida que solo frenan la caída o estimulan ligeramente, esta técnica busca reparar y regenerar el folículo dañado.
Para trasladar este éxito de ratones a humanos, el equipo del Dr. López Bran planea seguir un protocolo de medicina regenerativa personalizada. La diferencia clave es que, en lugar de usar células de otros animales, se utilizarían las del propio paciente para evitar rechazos.
Un proceso que requiríe de una intervención en un centro médico
Extracción (La fuente): Las células madre mesenquimales se obtendrían directamente del paciente, habitualmente mediante una pequeña lipoaspiración de tejido adiposo (grasa abdominal). Esta grasa es una de las fuentes más ricas y accesibles de estas células en el cuerpo humano.
Preparación del “Cóctel”: En el laboratorio, estas células se procesan y se combinan con adenosina (ATP), que actúa como la “gasolina” necesaria para que el folículo piloso despierte y empiece a fabricar pelo de nuevo.
Aplicación: El tratamiento se realizaría mediante microinyecciones intradérmicas en el cuero cabelludo (similar a una mesoterapia).
Frecuencia: La gran promesa de este invento es que, a diferencia de las lociones o pastillas diarias, se busca que una única dosis sea suficiente para regenerar el cabello de forma duradera. Nadie sabe a día de hoy si será suficiente con una única dósis.
Limitaciones importantes de la futura tecnología.
Folículos vivos: El tratamiento solo funciona si el folículo está “dormido” o miniaturizado (pelo muy fino). Si la zona está totalmente calva y con fibrosis (piel lisa y brillante), las células madre no tienen una estructura donde actuar.
Fase experimental: Actualmente se están ultimando los detalles para solicitar los ensayos clínicos en humanos a la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), con el objetivo de iniciar pruebas con pacientes entre 2026 y 2027. (siempre muy positivos…)
Una cirugía para la extracción
La extracción de estas células no se considera peligrosa ni especialmente dolorosa, ya que se basa en procedimientos de cirugía menor que ya se realizan habitualmente en clínicas de medicina estética y regenerativa.
Nos preguntamos sobre si podría ser dolorosa… Anestesia Local: El proceso se realiza mediante una miniliposucción (extracción de una pequeña cantidad de grasa, generalmente del abdomen). Se utiliza anestesia local, por lo que el paciente está despierto y no siente dolor durante la intervención.
Molestias Post-procedimiento: Una vez pasado el efecto de la anestesia, es común sentir una molestia similar a la de un “revoltijo” o agujetas fuertes en la zona de la extracción durante unos días.
Incisiones Mínimas: Las incisiones son tan pequeñas que, en muchos casos, ni siquiera requieren puntos de sutura.
Como en cualquier intervención pequeña, los riesgos principales son hematomas (cardenales), una ligera inflamación o, en casos muy raros, infección si no se mantiene la higiene adecuada en el punto de punción.
La mayoría de los pacientes pueden retomar su vida normal de forma inmediata o en 24-48 horas, evitando esfuerzos físicos intensos durante la primera semana.
Este procedimiento es mucho menos invasivo que una liposucción estética tradicional, ya que solo se necesita una cantidad muy pequeña de tejido para obtener las células madre necesarias para el cuero cabelludo.
Técnicamente es una cirugía menor o procedimiento quirúrgico ambulatorio. No requiere quirófano de hospital ni anestesia general, pero sí un entorno clínico estéril. Es ambulatoria: Entras y sales de la clínica por tu propio pie el mismo día. Dura entre 30 y 60 minutos. Instrumental: Se utiliza una cánula muy fina (como una aguja larga) para aspirar unos 20-50 ml de grasa (menos que un vaso de chupito). Sin cicatrices: Al ser una punción tan pequeña, no deja marcas visibles a largo plazo.Mientras descansas, los médicos meten esa grasa en una centrifugadora para separar las células madre del resto del tejido y poder inyectarlas después.
La extracción de estas células no se considera peligrosa ni especialmente dolorosa, ya que se basa en procedimientos de cirugía menor que ya se realizan habitualmente en clínicas de medicina estética y regenerativa.
La gran ventaja de seguridad: ¿100% seguras?
Los investigadores del Hospital Clínico San Carlos subrayan que el uso de estas células madre mesenquimales es más seguro que otras técnicas porque no tienden a formar tejidos no deseados (tumores), a diferencia de otros tipos de células madre más inestables.
El espectacular éxito del 100% de efectividad se ha dado exclusivamente en ratones dentro del entorno controlado del laboratorio. Fase Actual (Marzo 2026): El equipo está finalizando los preparativos y solicitando las autorizaciones necesarias para dar el salto a las personas. Inicio previsto: El objetivo del equipo investigador es iniciar la primera fase de ensayos clínicos en humanos a lo largo de 2026. 2026 – 2028: Periodo estimado para los ensayos con voluntarios humanos. 2030: Año que el Dr. López Bran señala como un “escenario realista” para que el tratamiento esté disponible comercialmente en clínicas, siempre que los resultados en humanos sean tan buenos como en los ratones.
¿Por qué se tardará tanto en poder usarse? ¿Seguro que llegará en 2030?
Pasar de ratones a humanos requiere demostrar primero que el “cóctel” de células madre y adenosina no produce efectos adversos graves a largo plazo (como tumores) y que la dosis inyectada es capaz de penetrar con la misma eficacia en la piel humana, que es mucho más gruesa que la de un roedor.
las células humanas y su entorno son mucho más complejos que los de un ratón. Este es el gran “pero” de la ciencia; no todo lo que funciona en un laboratorio con roedores termina funcionando en personas.
Aquí están las tres diferencias clave que los científicos españoles tienen que resolver ahora:
- Grosor y estructura de la piel: La piel humana es mucho más gruesa y tiene más capas que la de un ratón. El “cóctel” de células madre y adenosina tiene que ser capaz de sobrevivir y actuar a mayor profundidad.
- Ciclo de vida del pelo: El pelo de un ratón crece muy rápido y de forma sincronizada. El cabello humano tiene ciclos mucho más largos y complejos (fases de crecimiento, reposo y caída), lo que hace que sea más difícil de “engañar” para que vuelva a nacer.
- El sistema inmunitario: Aunque usemos tus propias células, el sistema inmunitario humano es extremadamente sofisticado y podría degradar la adenosina (el combustible del cóctel) antes de que esta llegue a activar el folículo.
Por eso, el éxito en ratones se considera una “prueba de concepto”: demuestra que la idea funciona en mamíferos, pero ahora falta ver si la biología humana, que es más “testaruda” y lenta, responde igual de bien.
Un protocolo estricto de estudio que necesita de mayor experimentación
Los componentes del tratamiento —células madre mesenquimales y trifosfato de adenosina (ATP)— se consideran generalmente seguros, pero su aplicación en humanos bajo este protocolo específico aún debe ser evaluada en ensayos clínicos.
Riesgos de las Células Madre: Formación de tejido no deseado: En casos excepcionales, las células madre podrían diferenciarse en tipos de tejido que no corresponden al cuero cabelludo si no se controlan correctamente. Proliferación celular: Aunque las células mesenquimales son estables, se debe asegurar que solo estimulen el folículo y no causen un crecimiento celular descontrolado en la piel. Inflamación sistémica: Tras la inyección, el cuerpo podría reaccionar con una respuesta inflamatoria temporal o fiebre transitoria.
Riesgos de la Adenosina (ATP): La adenosina ya se usa en lociones capilares y medicina, pero su inyección directa presenta matices: Efectos Cardiovasculares: La adenosina es un potente vasodilatador. Si una cantidad significativa pasara al torrente sanguíneo (poco probable en dosis capilares), podría causar bajada de tensión, latido cardíaco lento o dolor en el pecho. Reacciones Locales: Picor, enrojecimiento o sensibilidad en el área tratada debido a la activación brusca de la circulación sanguínea.
Sí, antes de que cualquier persona pueda recibir este tratamiento en una clínica, el equipo del Dr. López Bran debe superar un estricto proceso de validación legal y científica en España. Un grupo de expertos independientes debe aprobar el protocolo para garantizar que los beneficios superan los riesgos de la pequeña cirugía de extracción de grasa.
¿Se probará con gente con alopecia avanzada? Falso…
Estado de la alopecia: Tener una alopecia androgenética en grado leve o moderado. No suelen aceptar a personas totalmente calvas (donde el folículo ya ha muerto) porque no hay nada que regenerar [1]. Por eso cuidar el pelo antes de que sea tarde será siempre el camino a seguir y Vipelín estará a tu lado en todo ese proceso.
No padecer enfermedades autoinmunes, problemas graves de coagulación (por la extracción de grasa) o cáncer activo. Un requisito crítico es no estar usando otros tratamientos como Minoxidil o Finasterida en los 3-6 meses previos, para asegurar que el pelo que crezca sea gracias a las células madre y no a los fármacos
Cualquier proceso de investigación requiere de un registro en el REEC y por ello podremos enterarnos de los avances al respecto en los próximos años.
En Vipelín siempre nos hacemos eco de las últimas investigaciones y como siempre te recordamos que esta investigación española requiere de tener los folículos y por ello el cuidado capilar sigue siendo la mayor prioridad. Cuida-te cada día con Vipelín para cuidar tu cabello cada día.
